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更新時間:2026-03-23
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替格瑞洛作為治療急性冠脈綜合征的一線抗血栓藥物,市場需求持續攀升,其關鍵中間體 5 - 硝基 - 2-(丙硫基) 嘧啶 - 4,6 - 二醇(NPPD)的高效合成一直是醫藥化工領域的研究重點。近日,浙江工業大學的研究團隊在《Organic Process Research & Development》發表重要研究成果,成功開發出一種高收率的 NPPD 連續流硝化合成新工藝,將產品分離收率提升至 92.4%,較傳統工藝提高 12.4%,同時大幅提升了反應安全性和工業化應用價值。
NPPD 的傳統合成主要通過 2-(丙硫基) 嘧啶 - 4,6 - 二醇(PPD)的硝化反應實現,主流采用 AcOH/HNO?反應體系,但該工藝存在諸多弊端:一是 PPD 和產物 NPPD 在乙酸中溶解性差,形成固液非均相體系,易造成管路堵塞,無法適配連續化生產;二是硝化反應為強放熱過程,傳統批次反應傳熱傳質效率低,溫度控制精度差,易引發嘧啶環開環的副反應;三是濃硝酸的強氧化性會進一步加劇副反應發生,導致工藝收率偏低,文獻報道僅 80%,且反應時間長達 1-2 小時,規?;a時耗時會進一步增加。
而連續流硝化技術憑借傳熱傳質效率高、反應參數精準可控、安全性強、易自動化等優勢,成為解決硝化反應痛點的理想方案,也是有機合成領域的主流發展方向。此次研究團隊將連續流技術應用于 NPPD 的硝化合成,實現了工藝的升級。
研究團隊針對傳統工藝的不足,從反應體系、工藝參數、后處理環節進行優化,最終打造出高效、穩定、綠色的連續流硝化工藝,核心創新點體現在三方面:
1. 重構反應體系,解決溶解性與副反應難題摒棄傳統 AcOH/HNO?體系,開發出 H?SO?/HNO?新體系。濃硫酸不僅對 PPD 具有優異的溶解能力,將固液非均相體系轉化為均相體系,解決連續流運輸和管路堵塞問題;還能作為催化劑質子化硝酸生成 NO??,提升硝化反應動力學效率。同時,團隊通過重新分配硫酸和硝酸中的水分,降低了濃硫酸與硝酸混合時的稀釋熱,避免局部溫度驟升,有效抑制了嘧啶環開環的核心副反應。最終選定 90% 硫酸 + 40.5% 硝酸的組合,為高收率奠定基礎。
2. 精準優化連續流參數,實現收率與效率雙提升圍繞反應溫度、酸用量、停留時間等關鍵參數開展系統優化,確定工藝條件:PPD 與硫酸質量比 1:5.5、PPD 與硝酸摩爾流率比 1:1.1、反應溫度 40℃、停留時間 290s。該條件下,反應轉化率達 99.5% 以上,選擇性保持在 96.8% 以上,反應液收率高達 97.5%,且反應時間從傳統批次的數小時縮短至不足 5 分鐘,生產效率大幅提升。
3. 優化后處理工藝并實現物料循環,兼顧收率與綠色性針對 NPPD 含羥基具有一定水溶性的特點,篩選出的稀釋和洗滌用水量:稀釋水為 PPD 質量的 10 倍,洗滌水為 PPD 質量的 12 倍,既保證產品充分結晶,又有效脫除殘留酸,得到純度>98% 的合格產品。同時,開發物料循環回用工藝,將洗滌水回收作為稀釋水,廢硫酸經蒸餾濃縮后重新用于溶解 PPD,該操作對產品收率和純度無明顯影響,大幅降低了工業用水和三廢排放量,實現了工藝的綠色化。
與傳統批次工藝相比,本次開發的連續流硝化新工藝展現出的優勢:
1. 收率大幅提升:分離收率達 92.4%,較文獻報道值提升 12.4%,直接提升了生產的經濟效益;
2. 反應效率更高:停留時間僅 290s,遠短于傳統工藝的 1-2 小時,且可連續化生產,適合規?;糯?;
3. 安全性更強:精準的溫度和傳質控制,解決了傳統批次反應的局部過熱問題,規避了硝基化合物分解、爆炸的安全風險;
4. 綠色環保:物料循環回用大幅減少三廢排放,符合現代醫藥化工的綠色制造要求;
5. 操作更可控:連續流體系實現反應參數的精準調控,產品質量穩定性更高,易于自動化生產。
研究團隊還通過對比實驗驗證了新工藝的好,在傳統 AcOH/HNO?體系中,硝酸濃度的調整無法兼顧硝化能力和氧化副反應,嘧啶環開環問題難以解決,而 H?SO?/HNO?體系通過低濃度組合既保證了硝化效率,又抑制了氧化副反應,這也是新工藝高收率的核心原因。
本次研究實現了 NPPD 的連續流硝化合成,不僅為替格瑞洛的工業化生產提供了高效、安全、綠色的新工藝,提升了該抗血栓藥物的生產效率和市場供應能力,也為嘧啶類化合物的硝化反應提供了重要的技術參考。
連續流技術在醫藥中間體硝化合成中的成功應用,進一步印證了該技術在解決強放熱、高風險有機反應中的獨特優勢,為醫藥化工行業的連續化、綠色化、智能化升級提供了新的思路和范例。該研究得到了國家自然科學基金和浙江省重點研發計劃的資助,相關成果已發表于國際化工期刊,具有重要的學術和工業應用價值。
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