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更新時間:2026-06-24
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作為治療多發性骨髓瘤的核心藥物,來那度胺、泊馬度胺作為治療多發性骨髓瘤的明星藥物,同時也是前沿 PROTAC 創新藥的核心配體,市場需求持續攀升。但傳統釜式合成不僅要耗費40小時以上,步驟繁瑣、安全風險高,產能始終難以突破。
近期,陳芬兒團隊依托一體化連續流化學平臺,成功實現來那度胺、泊馬度胺及系列衍生物的高效合成,打破傳統工藝桎梏,為抗腫瘤藥物、PROTAC 降解劑的研發與工業化生產指明了新方向!(doi:10.1038/s42004-026-01956-1)
一、枷鎖重重:傳統批次工藝的行業痛點
來那度胺與泊馬度胺的合成依賴傳統釜式批次反應,行業普遍面臨四大難題:
1. 效率極低,周期冗長:主流工藝包含3-5步獨立批次反應,完整流程耗時40 小時以上,中間體需逐一分離、純化、檢測,生產節奏緩慢;
2. 工藝繁瑣,成本偏高:多步反應溶劑適配性差,依賴柱層析提純,耗材、人力成本高,易產生大量廢液廢渣;
3. 安全隱患突出:核心的光溴化步驟需使用熱穩定性差自由基引發劑,釜式反應中極易引發爆炸,屬于高危工藝;
4. 放大困難,產能受限:批次反應放大效應顯著,實驗室小試工藝落地工業化產線時,極易出現收率下滑、雜質升高等問題,此前分步連續流路線也因無法串聯全流程,產能提升有限。
二、硬核突破:一體化連續流,極速合成兩大核心藥物
該團隊針對性搭建全集成連續流系統,逐一攻克溶劑不兼容、物料析出堵塞、光反應失控等關鍵難題,分別實現來那度胺、泊馬度胺的全流程連續化合成,且兩條路線可共用同一關鍵中間體,大幅簡化工藝體系。
1. 來那度胺:42 分鐘完成全流程,總收率 63%
團隊設計三步一體化連續流路線,全程無中間體分離、無柱層析提純,僅靠簡單結晶即可得到高純度產物:
· 第一步 光溴化反應:采用連續流光化學反應體系,精準調控光照強度與停留時間,10 分鐘實現原料轉化,從根源上規避爆炸風險;
· 第二步 環化反應:創新采用 “預活化" 方案,提前對原料與堿進行加熱處理,解決環化不充分的問題,單步收率提升至 83%;
· 第三步 催化加氫:選用 DMF 作為統一溶劑,規避物料結塊、管路堵塞問題,以 5% Pd/Al?O?為催化劑,2 分鐘完成硝基還原,單步收率高達 98%。
整套流程總停留時間僅 42 分鐘(對比傳統 40 + 小時),總收率達 63%。目前該工藝已成功實現克級規模量產,連續運行 2 小時可產出 1.03g 純品,同時還可靈活合成多款來那度胺衍生物,收率穩定在 40%-45%。
圖
2. 泊馬度胺:共用中間體,產能提升 10 倍
依托來那度胺合成路線中的共同中間體,團隊延伸出兩步連續流工藝,巧妙避開傳統合成路徑:針對中間體在單一溶劑中易析出、堵塞管路的問題,研發乙腈 - 四氯化碳 - 水三元混合溶劑體系,搭配高沸點 DMF 共溶劑,抑制溶劑汽化與物料沉淀,保障連續流穩定運行。
該路線總停留時間 52 分鐘,總收率 62%;克級生產下連續運行 2 小時可產出 1.206g 泊馬度胺,產能達到過往分步連續流工藝的10 倍,工業化價值凸顯。
三、連續流化學賦能醫藥合成的核心價值
結合行業實踐與本次成果,連續流化學相較于傳統批次工藝,具備六大不可替代的優勢:
1. 提效,壓縮周期:依靠高效傳質傳熱特性,將數十小時的批次反應壓縮至數十分鐘,研發、生產周期縮短;
2. 安全升級,管控風險:連續流反應器持液量遠低于釜式反應器,密閉體系可安全開展光反應、加氫、氧化等高危工藝,大幅降低爆炸、泄漏風險,契合 GMP 安全生產要求;
3. 工藝簡化,降本綠色:全流程可串聯運行,省去中間體分離、柱層析等步驟,減少溶劑使用與三廢排放,符合綠色化學發展趨勢;
4. 溶劑兼容,適配多步反應:可針對性優化混合溶劑體系,解決多步合成中溶劑切換、物料析出等行業頑疾,保障工藝穩定性;
5. 放大無憂,無縫量產:微通道連續流設備放大效應極弱,縮短技術轉化周期;
自動化可控,品質穩定:精準調控溫度、壓力、停留時間等參數,消除批次差異,產物純度與雜質指標更易管控,滿足原料藥質控標準。
四、布瑞利斯,讓化工生產更連續
浙江布瑞利斯科技是國內專注連續化工的高新技術企業,聚焦流動化學、連續光化學裝備研發與制造,提供從實驗室小試、工藝篩選到中試放大、工業化量產的全鏈條連續流解決方案。公司自主研發微通道反應器、連續光催化反應儀、連續化學篩選裝置等核心裝備,配套高壓泵、在線檢測與定制光催化劑,可實現反應、結晶、過濾一體化連續運行。憑借成熟工程化能力,已成功落地維生素 D 中間體、地屈孕酮關鍵中間體連續流合成,打通研發到量產全閉環。布瑞利斯助力精細化工、醫藥中間體、光催化合成、低碳資源化轉化等行業,完成從傳統間歇生產向智能化、連續化、綠色化生產的全面升級,為行業提供穩定、高效、安全、低成本的連續流整體解決方案。


